发展历程

2016年08月,公司注册成立;

2016年10月,1800平米实验室装修完成,具备独立的样品室、称量室、溶出度测定室、样本前处理室、质谱室、档案室、服务器机房、试剂室和仓库;

2016年11月,公司购进4套LC-MS/MS系统(Waters UPLC-AB 5500 和Waters UPLC-TQS)并安装调试成功;

2017年02月,公司参照CNAS GLP和《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》启动质量体系建设;

2017年05月,建设成符合《药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》的质量体系,并与第一位客户签订BE研究生物样本分析的服务合同;

2018年06月,以满分成绩通过国家卫生部临床检验中心举办的2018年药代动力学实验室生物样本检测室间质量评价;

2019年03月,湖南恒兴医药科技有限公司分析测试中心获得ISO 17025实验室认可;

2019年08月,开始建设DMPK研究服务平台和大分子生物分析平台。


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