湖南恒兴医药科技有限公司于2016年9月12日成立。公司坐落于长沙市高新技术开发区麓谷工业园，是一家专注于新药临床前药代动力学整体研究CRO企业。秉持“尊重科学，质量至上”的严谨态度，恒兴医药致力于为制药企业降低研发门槛，缩短周期，提升研发成功率，助力有临床价值的创新药加快上市。

// 业务领域

// 企业介绍 

     临床前药代动力学整体研究CRO企业

目前公司服务范围涵盖生物样本分析、药物非临床研究（包括药代动力学、药效学、毒理学）、临床研究（包括临床药理、定量药理）、注册申报等领域，可为全球客户提供各类优质高效的技术服务。

公司创办以来，获得了来自各级政府及社会各界的亲切关怀及高度肯定，先后获评国家高新技术企业、湖南省新型研发机构、湖南省药理学会副理事长单位、高新区公共技术服务先进企业、高新区瞪羚企业等荣誉，并与基因工程药物国家工程研究中心共同成立了基因工程药物国家工程研究中心临床及临床前药理联合实验室。

在人才方面，恒兴医药拥有一支以海归博士为核心的研发团队，建立了在生物分析、成药性评价及临床药理等方面具有丰富经验的专业人才队伍。现拥有项目经验丰富且专业的技术团队80余人，其中硕士以上学历占比超过50%，绝大部分骨干人员均具有在业内知名企业和机构工作的经历。

此外，恒兴医药还与湖南省各院校建立了校企合作，共建“人才实训基地”。实现人才培养、科技研发、学术交流、学生实习与就业等方面的广泛合作。

在软硬件方面，恒兴医药实验室面积5000平米，其中分析测试实验室2000平方米，配备包括十余套液-质联用系统以及ICP-MS、MSD、酶标仪、荧光定量PCR、百万分之一天平等在内的高精尖仪器设备，拥有政府机构备案的BSL-2实验室，严格遵从国内外的GLP/GCP规范、ISO17025标准和药监部门的相关法规要求，打造了国内高水准的一流实验室质量管理体系，并获得CNAS认可的ISO17025资质 。

恒兴医药动物实验室3000平方米，设有普通级与SPF级动物房，满足全谱系动物的试验需求，可帮助客户快速评价新药成药性、非临床疗效，提高研发效率和减少项目转化风险。可承接SPF级大小鼠及普通级兔、豚鼠、犬、猴、小型猪等各种动物的药代、药效和Non-GLP毒理等研究服务。

恒兴医药药动药代与药效学平台由行业内知名专家领衔，打造了十余个高标准的药代、药效学研究平台，团队成员具有深厚的建模、评价领域的专业知识和丰富的实操经验，可以承接大小鼠、豚鼠、兔、犬、猴、小型猪等各种动物的申报性与非申报性的药代、药效研究技术服务。药效方面，完成或正在开展的项目涉及脑卒中、肿瘤、疼痛、糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎/肝病、高脂血症、肺损伤、关节炎、术后止血等适应症领域。

恒兴医药的早期安全性评价平台服务内容包括客户需求定制的毒性剂量探索、单次给药毒性、重复给药毒性、局部给药毒性以及各种化合物的遗传毒性、安全药理研究等。恒兴医药提供独立的早期药物安全性评估研究，也可以在药代/药效研究中嵌入安全性评估的设计或操作，既能提供标准的Non-GLP毒理服务，也能提供根据客户要求定制的毒理研究。

恒兴医药始终秉持科学严谨的态度，致力于为客户打造优质高效的特色性药物研发服务平台，所服务的客户遍布海内外。至今，恒兴医药在新药非临床研究领域硕果累累，累计已承接完成海内外各类生物样本检测以及药动药代、药效、毒理等研究项目五百余项，项目完成率与交付率实现了100%，目前为止所完成的项目均100%通过药监机构现场核查或审评，服务质量与水平获得了药监机构与客户的广泛赞誉。

// 企业文化

合作理念：尊重科学、质量至上

尊重科学：设计合理、真实有效、完整溯源

质量至上：遵从法规、注重细节、精益求精

恒兴服务理念：我们渴望为海内外药物研发与创新的实践者降低研发门槛，提升研发效率，为实现更多更好的新药快速上市带来可能，这是我们的不懈追求。

// 企业荣誉

2017年荣获长沙高新区公共技术服务先进企业
2018年荣获长沙高新区瞪羚企业
2019年通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS)检测实验室认可
连续2年通过中国食品药品检定研究院的能力验证
连续3年满分通过全国药代动力学实验室生物样本检测室间质评
2020年认定为高新技术企业
2020年获得湖南省药理学会第一届理事会副理事长单位
2020年获得生物安全二级实验室（BSL-Ⅱ）备案证书
2021年认定为湖南省新型研究机构
2022年再获生物安全二级实验室（BSL-Ⅱ）备案证书，业务范畴拓展至临床前研究