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恒兴医药在路上——“岭南药坛—2019年创新药开发学术交流会”

来源:恒兴医药

      2019年6月28日“岭南药坛—2019年创新药开发学术交流会”在广州汇华希尔顿逸林酒店举行,本次会议由广东省药学会主办,邀请十余位在一线开展创新药研发的科学家、企业家和专家进行学术交流讨论。


会议主题演讲围绕“创新药成药性和机制研究”和“创新药开发的药学等申报策略和创新药开发的机遇”,讨论创新药研发中的新技术新方法、共享技术细节分享案例与经验。

会议下半场的圆桌论坛由宋燕博士主持,圆桌论坛“如何提高创新药研发的成功率和如何管控新药研发的成药风险”,郭建军博士、左联博士、吴俊军博士、张英俊博士、万昭奎博士与陈填峰教授参与讨论。

      恒兴医药总经理郭建军从“如何通过CRO助力创新药开发”、“在药物成药性阶段,如何通过成药性优化来减少临床试验阶段的失败率”、“在DMPK部分,中美双报的策略和差异性如何”等几个方面分享了自身经验、表达了观点和意见,并在会后和感兴趣的与会人员进行了热烈的探讨。


新药研发是个技术含量高、研发周期长的事情,在整个药物开发的过程中也充满了多风险,一家制药公司可能逾10年的时间且投入10亿美元以上才能将药物化合物从发现阶段推进到获商业批准的阶段。新药研发任重而道远,需要广大药企、科学家和CRO公司共同努力,共同贡献力量,以推动中国新药创制事业的快速发展。

恒兴医药作为生物样本分析及药代专家,专注于医药研发领域的外包服务,包括生物等效性研究、药代动力学研究(DMPK)、样本采集、存储服务及药物研发咨询服务。公司现配备包括多套高端的液-质联用系统(Waters UPLC-AB5500和Waters UPLC-TQS)在内的仪器设备。公司严格遵从国内外的GLP规范、ISO17025标准和药监部门的相关法规要求,打造了高水准的实验室管理体系。2018年、2019年连续两年满分通过卫生部室间质评,并已顺利从CNAS(中国合格评定国家认可委员会)获得ISO 17025实验室认可。未来恒兴医药将继续秉持着“尊重科学,质量至上”的服务宗旨,致力于为客户提供精确、可靠及专业的检测数据及技术支持。



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